Один из 50 англичан страдает от одного из наследственных заболеваний, которые чаще всего трудноизлечимы и годами доставляют мучения пациентам.

Открытие произвели три отдельных международных группы ученых, каждая из которых самостоятельно исследовала генетическое основание шизофрении, анализируя данные приблизительно 15000 пациентов и 50000 здоровых человек. Ученые заключили, что тысячи крошечных генетических мутаций, известных как единичные нуклеотические полиморфизмы, ответственны примерно за треть риска развития заболевания.

Хотя данное открытие не приблизило ученых к раскрытию метода лечения шизофрении или маниакально-депрессивного состояния, оно позволит сузить область поиска данных о том, почему возникают и как они развиваются.

Профессор психиатрии Майкл О'Донован из нейрогенетического исследовательского центра в Кардиффе сказал, что прорыв весьма существенный.

«Некоторые из нас были удивлены, когда обнаружили, что найденные в ходе исследования гены способствуют не только шизофрении, но также и биполярному расстройству. А потому мы предположили, что шизофрения и маниакально-депрессивное состояние гораздо более похожи, чем о них думали до сих пор», добавил профессор.

А директор Американского национального института умственного здоровья сообщил, что «раз в основе двух заболеваний лежат одни и те же генетические риски, значит, и происходят болезни из-за одной, общей уязвимости в развитии мозга».

Чтобы сделать более точные выводы, ученым понадобится провести больше исследований ДНК.

Шизофрения — хроническое заболевание — поражает каждого сотого человека в той или иной степени. Заключительная стадия заболевания сопровождается непрекращающимися галлюцинациями и потерей памяти.

Биполярное расстройство или маниакально-депрессивное состояние сопровождается изменениями в настроении, энергии, уровнях активности и отражается на способностях выполнять ежедневные задачи. Могут возникать спады и подъемы заболевания, в ходе которых возрастает риск самоубийства.