Найдены генетические причины детской тучности

Ученые обнаружили, что отсутствие ключевого сегмента ДНК может привести к тучности уже в раннем возрасте.

Исследователи из Кембриджа провели первое в своем роде исследование, которое подтвердило, что определенный вид генетического изменения может вызвать тучность.

Ученые во главе с доктором Садафом Фаруки из Кембриджского университета и доктором Мэттом Херлесом из Wellcome Trust Sanger Institute исследовали 300 тучных детей.

Исследователи проанализировали геном каждого ребенка на предмет обнаружения мутации, известной как CNVs (copy number variants). Это большие куски ДНК дублированные или, напротив, удаленные из генов. Ученые полагают, что этот тип мутации может играть важную роль в генетических заболеваниях.

В ходе текущего исследования ученым удалось выяснить, что у тучных детей отсутствовали определенные части генома.

«Мы обнаружили, что часть 16 хромосомы у некоторых семей попросту отсутствует, и такие люди, как правило, тучные», сообщил доктор Фаруки. «Судя по всему, ключевую роль в регулировании веса и обработке сахара в крови играет ген SH2B1. Люди без этого гена любят покушать и легко набираю вес».

«Это первое свидетельство того, что CNVs связаны с метаболическим состоянием, в частности — с тучностью. Как уже было известно, они вызывают также аутизм и трудности с обучением», добавил доктор Херлес.

Результаты исследования имеют важное значение, ведь ранее детскую тучность было невозможно диагностировать загодя.

«Исследование показывает, что тучность — это серьезная медицинская проблема, которая заслуживает того, чтобы быть всесторонне изученной», сказал доктор Фаруки. «Также появилось дополнительное свидетельство того, что генетика может оказаться определяющим фактором в развитии тучности».

07.12.2009