Этот фермент играет ключевую роль в процессе гексозаминового синтеза, который участвует в гликозилировании белков и липидов. Именно эти механизмы позволяют опухоли быстро расти. Гликозилирование липидов — это присоединение молекул сахара к жирам в клетках.

Исследователи из Онкологического центра Университета Огайо считают, что подавление PGM3 замедляет рост опухоли и уничтожает клетки глиобластомы.

Это открытие важно, потому что мы нашли новую мишень — PGM3. Если заблокировать этот фермент, можно разорвать связь между производством сахаров и жиров в клетках, что остановит рост опухоли. Так мы сможем разработать более эффективные методы лечения глиобластомы, а у пациентов с этим диагнозом сейчас почти нет вариантов, — говорит руководитель исследования Делианг Го, директор Центра исследования метаболизма рака.

Глиобластома — это быстрорастущая опухоль, которая развивается из глиальных клеток мозга. По данным Фонда глиобластомы, ежегодно ее диагностируют у 15 тысяч человек.

Глиобластома — самая смертоносная опухоль мозга. Даже при агрессивном лечении пациенты живут в среднем 12–16 месяцев после постановки диагноза. Нам срочно нужны новые мишени для терапии, — добавляет Хуали Су, ведущий автор исследования.

Результаты работы опубликованы в журнале Science Advances.

Это исследование — важный шаг в борьбе с глиобластомой, которая до сих пор остается практически неизлечимой. Ученые не просто нашли новый фермент-мишень, но и показали, как именно его блокировка нарушает метаболизм опухоли. Если дальнейшие испытания подтвердят эффективность подхода, это может привести к созданию таргетных препаратов, которые будут точечно воздействовать на раковые клетки, не разрушая здоровые.

Кроме того, открытие PGM3 как ключевого элемента в гликозилировании липидов может помочь в лечении других типов рака, где этот процесс также играет роль.

Ранее ученые нашли слабое место глиобластомы.