Впервые ученые детально изучили, как химиотерапия влияет на здоровые клетки. Исследователи из Wellcome Sanger Institute, Кембриджского университета и больницы CUH проанализировали геномы клеток крови у 23 пациентов разного возраста, прошедших лечение разными видами химиотерапии.

Результаты опубликованы в издании Nature Genetics.

Оказалось, что многие (но не все) препараты вызывают мутации и преждевременное старение здоровых клеток крови. Ученые обнаружили новые типы повреждений ДНК, связанные с конкретными лекарствами. Например, карбоплатин и цисплатин провоцируют огромное число мутаций, а оксалиплатин — нет.

Особенно тревожно, что у детей после химиотерапии кровь «стареет» раньше времени, что повышает риск повторного рака в будущем. Но теперь, зная эти эффекты, врачи смогут подбирать менее вредные аналоги без потери эффективности.

Главный плюс — персонализация лечения. Если известно, что оксалиплатин безопаснее цисплатина, его можно чаще включать в схемы. Также открытие мутационных «отпечатков» поможет предсказывать отдаленные последствия терапии и вовремя менять тактику. Для детей это особенно важно: снизив нагрузку на кроветворение, можно дать им шанс на здоровую жизнь после рака.

Однако выборка мала (23 пациента), а большинство получало комбинации препаратов — сложно выделить влияние каждого. Нет данных, как мутации в крови коррелируют с реальными рисками, например лейкемии. Без этого выводы остаются теоретическими.

Ранее ученые нашли причину мучительной боли после химиотерапии.