Molecular Cell: Открыто вредное свойство полезных белков — защита раковых клеток

Есть такие белки — селенопротеины. Они нужны организму для разных функций: помогают избавляться от вредных веществ, поддерживают иммунитет и обмен веществ. Но иногда эти белки могут работать не так, как надо, и защищать раковые клетки от гибели.

Один из таких белков называется глутатионпероксидаза 4 (GPX4). Он помогает клеткам защищаться и выживать.

И это большая проблема для лечения рака, потому что его активность помогает раковым клеткам выжить даже после приема лекарств, — говорит профессор Педро Фридман Анжели из Вюрцбургского университета в Германии.

Если мы сможем остановить производство определенного вещества в организме, то, вероятно, сможем найти способ борьбы с раковыми клетками и уничтожить их. Это особенно полезно при лечении рака у детей, например, нейробластомы.

Команда ученых работала вместе, чтобы изучить, как остановить работу особых веществ в организме, которые помогают встраивать селеноцистеин в другие важные вещества.

Раньше мы знали только об одном ферменте, который отвечает за высвобождение атома селена.

Мы провели исследование и обнаружили новый путь, по которому работает другой фермент — пероксиредоксин 6. Этот фермент помогает производить белок с селеном без первого фермента, — объясняет Жий Чен, аспирант из группы Фридмана Анджели и первый автор исследования.

Ученые использовали новые методы исследования, чтобы понять, как работает белок PRDX6. Они выяснили, что этот белок переносит микроэлемент селен и помогает создавать другие полезные белки, в которых есть селен.

Также ученые обнаружили, что если остановить работу белка PRDX6, раковые клетки могут погибнуть. Особенно это касается нейробластом — одного из видов рака. Это открытие может помочь создать новое лекарство от рака.

Ученые хотят выяснить, какие еще белки помогают PRDX6 работать. Они также исследуют возможность создания специальных веществ, которые будут мешать работе белков SCLY и PRDX6, чтобы остановить рост раковых клеток.

Работа опубликована в журнале Molecular Cell.

17.11.2024