Инфекция не пройдет: генетический анализ предотвратил 62 заражения в больнице
Ученые из Питтсбургского университета разработали систему, которая за два года испытаний доказала: она останавливает вспышки, спасает жизни и сокращает расходы.
Результаты приняты для публикации в Clinical Infectious Diseases, и теперь авторы предлагают внедрить эту систему в больницах по всей стране — а в идеале создать национальную базу для раннего выявления эпидемий.
Мы спасали жизни и при этом экономили. Это не теория — все происходило в реальной больнице с реальными пациентами, — говорит Александр Сундерманн, ведущий автор исследования.
Систему легко масштабировать. Чем больше больниц ее внедрит, тем больше пользы для всех. Она выявляет не только локальные вспышки, но и общенациональные — например, связанные с лекарствами или медоборудованием.
Как это работает
- Система (EDS-HAT) использует геномное секвенирование — анализ ДНК бактерий или вирусов у пациентов.
- Если у двух или более людей обнаруживают почти одинаковые штаммы инфекции, система сигнализирует.
- Врачи ищут связь между случаями и прерывают цепочку заражений.
Без такого анализа невозможно понять: два пациента случайно подхватили одну и ту же инфекцию или один заразил другого.
Из-за этого вспышки часто обнаруживают слишком поздно.
А иногда медики тратят ресурсы на ложную тревогу — когда инфекции просто похожи, но источник разный.
Испытания в больнице UPMC Presbyterian длились два года.
За это время система предотвратила 62 заражения и 5 смертей, а также сэкономила почти $700 000 — в 3,2 раза больше, чем стоила ее работа.
Результаты впечатляют, — говорит Грэм Снайдер, соавтор исследования.
Это отличный пример того, как сотрудничество науки и медицины меняет подход к лечению.
Если EDS-HAT внедрят по всей стране, можно будет создать аналог PulseNet — системы, которая отслеживает вспышки пищевых инфекций. Например, вспышку 2023 года из-за зараженных глазных капель обнаружили бы гораздо раньше.
Внедрять EDS-HAT в больницах — очевидное решение, — говорит Ли Харрисон, старший автор исследования.
Надеюсь, наши результаты убедят руководство клиник, страховщиков и чиновников: геномный мониторинг должен стать стандартом.
Этот проект показывает, как превентивная медицина может снижать смертность без увеличения затрат.
Что ценного:
- Доказанная экономия — система окупается в 3 раза. Для больниц это аргумент внедрять ее, даже если бюджеты ограничены.
- Раннее обнаружение — вспышки останавливают до того, как они станут массовыми.
- Потенциал для глобального мониторинга — если такие данные стекаются в единую базу, можно выявлять эпидемии в масштабах страны.
Главный барьер — не технология (секвенирование уже доступно), а инертность системы. Больницы не спешат менять рутинные процессы. Но этот кейс — веский довод для перемен.
Ранее ученые заметили, что в семьях бывших пациентов после госпитализации распространяются супербактерии.